项目背景 

  晚期糖基化终产物受体（RAGE）是一种I型细胞表面的跨膜受体，属于免疫球蛋白超家族成员，已被观察到在某些癌症中表达增加。除肺部外，期糖基化终产物在健康组织中的表达一般不存在或非常低，这使得它成为抗体偶联药物疗法的理想目标。作为概念证明，体外和体内研究证实了我们的抗体欧联药物(ADC）对卵巢和子宫内膜癌细胞的毒性和特异性。此外，我们的抗体偶联药物在体外比相当于临床批准的抗体偶联药物-- 罗氏靶向抗癌药®的抗体偶联药物更有效。

技术简介

  我们通过使用概念验证的IgG2 ADC以及进行体内和体外分布和毒理学研究，显著推进了ADC的临床前开发。这个初步项目的成功完成证实了（1）我们的ADC没有全身毒性，证实了之前的观察结果，即靶点对生命不是必需的，（2）静脉注射ADC后的组织分布情况，确认它在荷瘤动物的肿瘤以及非肿瘤和荷瘤动物的生殖器官（子宫内膜和卵巢）中积聚，（3）在子宫内膜癌异种移植模型中进行试验时，ADC分子具有穿透肿瘤和减少肿瘤体积的能力（体内动物研究）（《免疫治疗癌症》2019年10月29日；7(1):280. doi: 10.1186/s40425-019-0765-z）

技术优势

  抗体偶联药物(ADCs）是具有改变癌症治疗潜力的第一代靶向治疗方法之一。这些新的治疗药物好比武装的抗体，携带打击癌细胞的致命细胞毒素，同时保护健康细胞、减少副作用。这些靶向分子导弹在肿瘤应用中被证明非常有效，目前市场上的Adcentris和Kadcyla就是其典型代表。目前共有10项ADC已经获FDA批准，其中6项是在过去18个月中获批的。 为研发抗击妇科癌症的新型治疗，我们已经识别了卵巢癌、子宫内膜癌治疗的一个新靶点，开发了一种基于ADC的治疗方式。

应用场景

  晚期糖基化终产物受体-抗体欧联药物(RAGE-ADC)与Avastin成本相似，7个月疗程的费用为2.5万英镑，仅在英国就有1.77亿英镑的市场，在欧洲有约16亿英镑市场，亚洲市场预计会更高。即使药物仅限于晚期患者，由于疾病早期阶段没有症状，也将意味着所有新诊断的80%左右。这为开发针对卵巢癌的新型RAGE-ADC提供了强劲的临床与商业案例。 ADC的潜在市场价值由其靶点的特殊性决定。从合作与许可合约的增长情况来看，ADC市场热衷于新分子。我们致力于接洽ADC开发公司作为我们RAGE ADC项目的合作战略。

知识产权 

    · 授权： EP3209694, US 10,406,124；

     · 已申请状态，尚未授权：CA 2963744，US 16/541,107

合作方式

· 技术合作

· 技术商业化（在中国）

· 投融资