一、项目简介

肿瘤治疗的三种主要手段是手术治疗、化学治疗和放射治疗。化学治疗由于缺乏选择性常常导致治疗失败，应运而生的免疫偶联物是将针对肿瘤细胞表面特定分子靶点有导向作用的单克隆抗体与化疗药物偶联偶联，在体内利用单抗将化疗药物带到肿瘤部位发挥选择性的杀伤作用。

本项目将高效烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素与Ⅳ型胶原酶单克隆抗体及其片段制备免疫偶联物，其特征在于所说偶联物是由力达霉素辅基蛋白N端通过长链或者短链的二硫键或者硫醚键小分子交联剂和抗生素偶联，并通过优化偶联方法得到高产率和均一性的产品。该产品肿瘤杀伤能力强、杀伤选择性高。该产品拥有自主知识产权，处于国内先进水平。

二、性能指标

主要技术参数：力达霉素和单克隆抗体或片段偶联的比例为1：1—1.4。交联剂为N-琥珀酰亚胺3-（2-吡啶二硫）丙酸酯（SPDP）、N-琥珀酰亚胺6-[3’-(2-吡啶二硫)丙酰胺]己酸酯（LCSPDP）；本产品体外抗肿瘤活性是阿霉素的1000倍以上，体内抑瘤率远高于阿霉素。

三、适用范围、市场前景

适用范围：该产品主要应用于复发及恶化实体瘤的治疗。

市场前景：国内市场需求量大，随着肺癌等实体瘤发生率的增加，本产品的市场应用前景更加广阔。

四、投资概算

复合抗肿瘤药物新药研发的一般预算。

五、合作方式

技术转让，技术交易额面议。